Categorie

1 Kruiden
Varens. Varensoorten
2 Viooltjes
Petunia planten en verzorgen: geheimen van weelderige bloei
3 Rozen
Gloxinia: thuiszorg
4 Heesters
Kalanchoë zorg

Image
Hoofd- // Heesters

Klasse Rootfoot (Rhizopoda)


Kingdom: Animalia, Zoobiota = Dieren

Shell amoebe

Conch wortelstokken. Naast amoeben worden vertegenwoordigers van een andere orde van rhizopoden, testacea, gevonden in zoet water. Ze ontmoeten elkaar niet op zee.

In structuur lijken de wortelstokken van de schaal op amoeben. In tegenstelling tot hen is een deel van het protoplasmatische lichaam van de wortelstok ingesloten in de schaal, die de rol speelt van een beschermende formatie. De schaal heeft een opening (mond) waardoor pseudopodia naar buiten steekt. Arcella heeft een schotelvormige schaal. De mond bevindt zich in het midden. De schaal, die vaak bruin van kleur is, bestaat uit organisch materiaal dat qua consistentie op een hoorn lijkt. Het wordt uitgescheiden door de cytoplasmatische stof, net zoals het cystemembraan wordt uitgescheiden. Bij difflugia (Difflugia) is de schaal peervormig. Het bestaat uit zandkorrels - kleine vreemde deeltjes die worden ingeslikt en vervolgens op het oppervlak van het lichaam worden afgezet. In de euglyph (Euglypha) is de schaal torenvormig, maar, in tegenstelling tot difflugium, is het samengesteld uit vuurstenen platen met een regelmatige ovale vorm. Deze platen worden gevormd in de dikte van het cytoplasma van de wortelstokken en vallen dan op aan het oppervlak. De afmetingen van de wortelstokken zijn klein. Ze variëren gewoonlijk in het bereik van 50-150 micron..

De pseudopodia die uit de opening naar buiten steekt, heeft een dubbele functie. Ze dienen als organellen voor beweging en voedselopname. De laatste wordt op dezelfde manier uitgevoerd als in naakte amoeben..

In verband met de aanwezigheid van een schaal, is de methode van ongeslachtelijke reproductie - verdeling enigszins gewijzigd in vergelijking met amoebe. De schaal dient als een sterke skeletformatie en het is duidelijk dat hij niet in tweeën kan worden geregen. Daarom wordt het proces van het verdelen van wortelstokken van de schaal geassocieerd met de ontwikkeling van een nieuwe schaal. Het wordt meestal als volgt uitgevoerd. In het begin steekt ongeveer de helft van het cytoplasma uit de mond. Rond dit onderdeel wordt een nieuwe schaal gevormd. Tegelijkertijd met dit proces verdeelt de kern zich en gaat een van de kernen over in een dochter. In dit stadium zijn beide individuen nog steeds met elkaar verbonden door een cytoplasmatische brug en worden beide schalen (oud en nieuw gevormd) door hun mond naar elkaar gericht. Kort daarna wordt de cytoplasmatische brug tussen individuen dunner en geregen, en beide rhizopoden gaan over op onafhankelijk bestaan. In wezen verschilt dit proces niet veel van de verdeling van amoeben, het is enigszins gecompliceerd alleen door het proces van de vorming van een nieuwe schaal.

Zoals hierboven vermeld, zijn wortelstokken van schelpen bewoners van zoet water. Ze maken deel uit van de bentische populatie en de meeste soorten zijn beperkt tot de kustzone. Meestal zijn dit bewoners van kleine stilstaande waterpartijen - vijvers, sloten, rijk aan organisch materiaal.

Een tamelijk rijke fauna van rhizopoden (enkele tientallen soorten) wordt gevonden in veenmoerassen, in het veenmos zelf. Dit mos is erg hygroscopisch en neemt altijd veel water op. In de waterlagen, tussen de stengels en bladeren van mos, leven talloze schelpwortelstokken. Sommige soorten ciliates zijn hier ook te vinden..

Op deze manier ontstaat een uiterst karakteristieke biocenose van de bewoners van veenmossen..

De amoebe-moordenaar Naegleria fowleri komt het menselijk lichaam binnen via de neusgaten en beweegt vervolgens door het reukzenuwkanaal naar de hersenen, waarbij het weefsel letterlijk op zijn pad knaagt. Nadat het de hersenen heeft bereikt, begint het zich te voeden met zijn cellen. De incubatietijd voor primaire amoebe meningo-encefalitis duurt 1 tot 14 dagen. Mensen die het opvangen, klagen over een stijve nek, hoofdpijn, koorts, braken. Even later verschijnen hallucinaties en worden gedragsveranderingen geassocieerd met hersenbeschadiging waargenomen. Dan kan de persoon stuiptrekkingen voelen en zelfs in coma raken. De dood komt meestal 3-7 dagen na de eerste symptomen voor.

Een nieuwe soort amoebe genoemd naar Gandalf

Wizard Gandalf the Grey

The Lord of the Rings / New Line Cinema, 2001

Zoölogen hebben in Brazilië een nieuwe soort amoebe ontdekt, die Arcella gandalfi werd genoemd ter ere van de tovenaar Gandalf uit de roman "The Lord of the Rings" vanwege de vorm van zijn "schelp". Een artikel dat het dier beschrijft, is gepubliceerd in het tijdschrift Acta Protozoologica.

Arcellas is een type amoebe dat gedeeltelijk bedekt is met een beschermende schaal. Ze leven in zoetwaterlichamen met een overvloed aan plankton, maar ook in mossen en soms in de grond. Hun schelpen zijn in de regel samengesteld uit organisch materiaal of silicium en verschillen in verschillende vormen, waardoor het mogelijk is om arcells van elkaar te onderscheiden..

De nieuwe soort amoebe wordt aangetroffen in zoetwatermassa's in verschillende staten van Brazilië, waaronder Minas Gerais, Tocantins, Parana, Amapa en Rio de Janeiro. Arcella Gandalfi dankt zijn naam aan de ongebruikelijke vorm van de beschermende schaal, die doet denken aan de beroemde hoed van de tovenaar Gandalf uit de roman van J.R. R. Tolkien. De kleur van amoeben varieert van lichtgeel tot bruin en de diameter en hoogte van de conische schaal zijn 81 en 71 micrometer..

Jordana C. Féres, Alfredo L. Porfírio Sousa / Acta Protozoologica, 2016

Arzella vulgaris wikipedia

De sarcode-klasse omvat ongeveer 10.000 soorten met de meest primitieve organisatie..

Habitat - zeeën, zoetwaterlichamen (bodemslib), kunnen mensen parasiteren (dysenterie amoebe).

· Vertegenwoordiger - gewone amoebe. Bewoont de bodemmodder van zoetwaterlichamen.

· De vorm van het lichaam is niet consistent, 0,2 - 0,5 mm. Amoeba wordt alleen bedekt door een plasmamembraan.

Bewegingsorganellen - onstabiele uitgroei van het cytoplasma (pseudopodia), gevormd tijdens de beweging (overflow) van het cytoplasma.

· Het cytoplasma is onderverdeeld in een lichter, stroperiger, extern ectoplasma en een intern, meer vloeibaar, granulair endoplasma. De overgang van het cytoplasma van ectoplasma naar endoplasma en vice versa en ligt ten grondslag aan de vorming van pseudopods.

Eén kern, in een kooi.

· De functie van pseudopodie is ook het vangen van vaste of vloeibare deeltjes door het type fagocytose of pinocytose. Bij wijze van voeding - heterotrofen. Gevangen deeltjes (eencellige algen, bacteriën komen het cytoplasma binnen, waar ze een spijsverteringsvacuole vormen. Daarin vindt onder invloed van spijsverteringsenzymen intracellulaire spijsvertering plaats. Voedingsstoffen komen in het cytoplasma terecht en onverteerde resten worden weggegooid. Vloeibare metabole producten, overtollige vloeistof die osmotisch binnendringt door het membraan, worden verwijderd door de contractiele vacuole. Het interval van de pulsatie is 1-5 min.

Osmotische ademhaling vindt diffuus plaats over het gehele oppervlak van het lichaam.

· Voortplanting - door binaire deling. Pseudopodia worden teruggetrokken, de amoebe wordt afgerond, de kern deelt zich door mitose, vernauwing verschijnt, cytotomie, cytokinese, waardoor door vetersluiting twee gelijke delen worden gevormd - dochter amoebe, elk heeft een kern en cytoplasma.

Onder ongunstige omstandigheden is de amoebe bedekt met een dicht membraan - een cyste.

Dieren slapen niet.

Ze zijn in de duisternis van de nacht

Sta over de hele wereld

Veel sedimentaire afzettingen bestaan ​​uit resten van dieren en protisten. Bij deze protisten waren de cellen omgeven door een kalkskelet - een schaal.

Shell amoebe Arcella en Difflugium. Net als de gewone amoebe bewegen en voeden ze zich met behulp van pseudopodia. Maar hun protoplasmatische lichaam is omsloten door een transparante hoornachtige schaal, die een schotelachtige vorm (arcella) of een ronde zak (difflugium) heeft. Aan de concave kant is er een afgerond gat - de mond, waardoor de schaalholte communiceert met de externe omgeving. Het lichaam van amoeben van de schaal hecht zich aan de binnenkant van de schaal met behulp van kleine plasma-uitgroeiingen.

Foraminiferen zijn bentische, minder vaak zwemmende zeedieren met een kalkachtige schaal met verschillende structuren. In tegenstelling tot shell-amoeben, hebben ze een shell, die niet uit één, maar uit een hele reeks met elkaar verbonden kamers bestaat die naarmate het dier groeit, ontstaat. De mond bevindt zich op de laatste kamer. Ze bewoonden 600 miljoen jaar geleden de zeeën. Ze wonen daar nu. Het is van de schelpen van uitgestorven foraminifera dat de Egyptische piramides, tempels en vestingmuren van het oude Moskou en Vladimir werden gebouwd. Veel uitgestorven soorten zijn vrij grote organismen. Nummulieten die 60 miljoen jaar geleden leefden, hadden bijvoorbeeld een diameter van 3-4 cm. De grootste hadden een diameter van 12-16 cm. Een belangrijk kenmerk van de formminifera is de overvloed aan kernen. Er zitten er evenveel in een kooi als er camera's zijn. Foraminiferen planten zich voort, breken op in mononucleaire cellen en komen uit de schaal. Deze cellen krijgen opnieuw schelpen terwijl ze groeien, hun kernen delen zich en de cellen worden meerkernig.

Radiolarians zijn mariene planktonorganismen met een intern skelet van silica of strontiumsulfaat, een gevarieerde en complexe structuur. De naalden zijn gemaakt van siliciumoxide. Veel rotsen - jaspis, opaal - zijn de "aangekoekte" naalden van de skeletten van oude radiologen die door de tijd zijn gerecycled. Skeletten van dode radiologen vormen slib, waaruit sedimentair gesteente wordt gevormd, bergmeel genoemd, of tripoli.

In het lichaam van een radiolarian kunnen twee lagen worden onderscheiden: de binnenste (intracapsulair plasma) en de buitenste (extracapsulair plasma). Ze worden begrensd door een intern skelet - een centrale capsule die het endoplasma scheidt van het perifere extracapsulaire ectoplasma. In het endoplasma liggen een of meer kernen.

Zonnebloemen zijn bolvormige amoeben met pseudopodia die zich in alle richtingen uitstrekken, zoals stralen. Ze hebben een permanente naaldachtige vorm door de aanwezigheid van een dichte skeletdraad; dergelijke pseudopodia worden axopodia genoemd. Sommige zonnebloemen hebben een skelet dat bestaat uit radiaal gerangschikte silicastaven. Zonnebloemen vormen vaak kolonies van 10 tot 20 individuen.

Het flagellate-subtype bestaat uit 6 - 8 duizend soorten en is een tussengroep tussen flora en fauna.

Protisten die hun eigen chloroplasten hebben, worden algen genoemd. Onder hen zijn eencellige, koloniale en meercellige. Veel eencellige algen hebben flagella. Dit zijn plantflagellaten. Door de beste omstandigheden voor fotosynthese te vinden, zijn ze mobiel en kunnen ze op licht reageren.

Een van de groepen - gepantserde flagellaten - bewoners van de waterkolom in de zeeën en zoetwaterlichamen. Deze kleine organismen vermenigvuldigen zich zeer snel en vormen organisch materiaal. sommige carapaxflagellaten zijn intracellulaire symbionten van dieren. Ze rekken flagella uit en worden zooxanthellae genoemd. Ze vormen het meeste organische materiaal op koraalriffen..

Een andere groep eencellige flagellatenalgen is euglena. Ze kunnen zich voeden met in water opgeloste organische stoffen en in het donker hun groene kleur verliezen. sommige euglena zijn altijd verstoken van chloroplasten en voeden zich met fagocytose.

Trypanosomen lijken op euglena - parasieten van mens en dier.

Onder kleurloze dieren zijn er flagellaten en vrijlevende dieren - met halsband. Symbiotische flagellaten leven in de darmen van termieten en helpen hen hout te verteren.

Habitat - reservoirs of parasitisme in het lichaam van de gastheer.

Lichaamsvorm is constant, geleverd door de pellicle.

Aantal flagella, bewegingsorganellen, van 1 tot 8.

Bij wijze van voeding, voornamelijk mixotrofen.

Aseksuele reproductie, longitudinale verdeling.

Arzella vulgaris wikipedia

Arcella vulgaris Ehrenberg, 1830

Diagnose: halfronde schaal, een duidelijke koepel, gelijkmatig bol, met een duidelijke basale kraag of rand; oppervlak van de koepel kan golvend zijn; testhoogte ongeveer de helft van de diameter; oppervlak glad of met regelmatige golvingen; opening doordrongen, cirkelvormig en begrensd door een kleine lip; twee vesiculaire kernen. '

Afmetingen: in literatuur diameter 30-152 µm; diameter van opening 22-32 µm. Deze metingen kunnen echter betrekking hebben op een groot aantal monsters die als A. vulgaris werden beschouwd en daarom niet betrouwbaar zijn. Mijn metingen: 80-150 µm, diafragma 18-36 µm; verhouding diameter van schelp - diafragma 0,2; verhouding diameter - hoogte 1,5-1,8.

Ecologie: In de modder en vegetatie in stilstaand water en ook in de bodem, tussen algen en andere planten.

Opmerkingen: Waarschijnlijk zijn te veel schelpen in het verleden maar ook nu nog met de naam “vulgaris” aangeduid. Het probleem is dat we niet weten welke soort Ehrenberg echt heeft gezien, omdat zijn oorspronkelijke beschrijving te vaag is. Een nieuwe omschrijving is nodig.

Shell wortelstokken

Naast amoeben worden vertegenwoordigers van een andere orde van rhizopoden, testacea, gevonden in zoet water. Ze ontmoeten elkaar niet op zee.

In structuur lijken de wortelstokken van de schaal op amoeben. In tegenstelling tot hen is een deel van het protoplasmatische lichaam van de rhizopoden ingesloten in de schaal, die de rol speelt van een beschermende formatie.

Er is een gat (mond) in de schaal waardoor pseudopodia naar buiten steekt.

Arcella (Afb. 30) heeft een schotelvormige schaal. De mond bevindt zich in het midden. De schaal, die vaak bruin van kleur is, bestaat uit organisch materiaal dat qua consistentie op een hoorn lijkt. Het wordt uitgescheiden door de cytoplasmatische stof, net zoals het cystemembraan wordt uitgescheiden. Bij difflugia (Difflugia, afb. 30) is de schaal peervormig. Het bestaat uit zandkorrels - kleine vreemde deeltjes die worden ingeslikt en vervolgens op het oppervlak van het lichaam worden afgezet. In Euglypha is de schelp torenvormig (afb. 30), maar in tegenstelling tot difflugium is hij samengesteld uit vuurstenen platen met een regelmatige ovale vorm. Deze platen worden gevormd in de dikte van het cytoplasma van de wortelstokken en vallen dan op aan het oppervlak.

De afmetingen van de wortelstokken zijn klein. Ze variëren gewoonlijk in het bereik van 50-150 micron..

De pseudopodia die uit de opening naar buiten steekt, heeft een dubbele functie. Ze dienen als organellen voor beweging en voedselopname. De laatste wordt op dezelfde manier uitgevoerd als in naakte amoeben..

In verband met de aanwezigheid van een schaal, is de methode van ongeslachtelijke reproductie - verdeling enigszins gewijzigd in vergelijking met amoebe. De schaal dient als een sterke skeletformatie en het is duidelijk dat hij niet in tweeën kan worden geregen. Daarom wordt het proces van het verdelen van wortelstokken van de schaal geassocieerd met de ontwikkeling van een nieuwe schaal. Het wordt meestal als volgt uitgevoerd. In het begin steekt ongeveer de helft van het cytoplasma uit de mond.

Rond dit onderdeel wordt een nieuwe schaal gevormd. Tegelijkertijd met dit proces verdeelt de kern zich en gaat een van de kernen over in een dochterpersoon (figuur 31).

In dit stadium zijn beide individuen nog steeds met elkaar verbonden door een cytoplasmatische brug en worden beide schalen (oud en nieuw gevormd) door hun mond naar elkaar gericht. Kort daarna wordt de cytoplasmatische brug tussen individuen dunner en geregen, en beide rhizopoden gaan over op onafhankelijk bestaan. In wezen verschilt dit proces niet veel van de verdeling van amoeben, het is enigszins gecompliceerd alleen door het proces van de vorming van een nieuwe schaal.

Zoals hierboven vermeld, zijn wortelstokken van schelpen bewoners van zoet water. Ze maken deel uit van de bentische populatie en de meeste soorten zijn beperkt tot de kustzone.

Meestal zijn dit bewoners van kleine stilstaande waterpartijen - vijvers, sloten, rijk aan organisch materiaal.

Een tamelijk rijke fauna van rhizopoden (enkele tientallen soorten) wordt gevonden in veenmoerassen, in het veenmos zelf. Dit mos is erg hygroscopisch en neemt altijd veel water op. In de waterlagen, tussen de stengels en bladeren van mos, leven talloze schelpwortelstokken.

Sommige soorten ciliates zijn hier ook te vinden..

Tafel. Verschillende radiologen schetsten van levende objecten met hun natuurlijke kleur.

Bestel Conch amoeba - Testacea testacea

TYPE SARCOMASTIGOPHORA - SARCOMASTIGOPHORA sarcomastigofoor

(lees meer uit de leerboeken)

20 duizend soorten. Polyphyletische (d.w.z. afstammeling van verschillende voorouders) groep protozoa, waarvan organellen pseudopodia en flagella zijn. Soms beide tegelijk of hun opeenvolgende verandering.

* - een teken van primitieve organisatie

** - een teken van een vooruitstrevende organisatie

Sarcodine-subtype - Sarcodina-sarcodine

Polyphyletische groep verenigd door het teken van de aanwezigheid van pseudopodia. Pseudopodia * - tijdelijke bewegingsorganen, uitsteeksels van het cytoplasma. Soorten pseudopodia:

lobopodia - groot, breed, met afgeronde uiteinden, constant veranderende vorm;

filopodia - dun, lang, soms vertakkend, anastomose niet, kan strekken, samentrekken, buigen;

rhizopodia - reticulopodia - dun, vertakkend, anastomoserende cytoplasmatische uitgroei, dienen voor hechting aan het substraat, beweging, voedselopname;

axopodia - dun, in de vorm van stralen.

Klasse Rhizopoda - Rhizopoda rhizopoda

1. Polyphyletische groep.

2. Habitat - leef in zoet en zeewater, in de bodem. Er zijn parasitaire.

3. De meest primitieve, eenvoudig gerangschikt.

4. De meeste zijn asymmetrisch *, schelpen kunnen symmetrie hebben.

5. Grootte - in actieve toestand reikt het tot 0,5 mm en meer (geslacht Pelomixa, Chaos tot 5 mm).

6. Lichaamsvorm - onstandvastig *, omdat alleen bedekt met een plasmamembraan.

7. Buiten kunnen schelpen vormen.

8. Cytoplasma - is verdeeld in twee lagen: buitenste - transparant, dichter, gel - ectoplasma en binnenste - vloeibaar, vloeibaar, korrelig, sol - endoplasma. Tijdens het bewegen veranderen ze constant in elkaar.

9. Pseudopodia - vaak lobopodia of filopodia.

10. Beweging - amoeboid * - door de vorming van pseudopodia. De vorming en groei van pseudopodia gaat gepaard met een verandering in de consistentie van het cytoplasma en de overgang van sol naar gel en vice versa. Ten eerste wordt in het "voorste" deel van het lichaam het gelachtige ectoplasma vloeibaar, hier stroomt een stroom vloeibaar endoplasma met organoïden - een pseudopod wordt gevormd. Aan de rand van de pseudopodia verandert het endoplasma in een gel met uitzondering van de voorrand.

11. Voeding Alle heterotrofen voeden zich met bacteriën, algen, organisch afval, protozoa. Er is geen vaste plaats voor voedselinname. Fagocytose * - omringt de voedselbolus met pseudopodia. Voedsel wordt ondergedompeld in de cel, terwijl het wordt omhuld door een plasmamembraan - er wordt een spijsverteringsvacuole gevormd. Bij naakte amoeben is diffuse fagopinocytose de opname van voedsel in elk deel van het lichaam *. De spijsverteringsvacuole migreert door het cytoplasma en er treedt spijsvertering op. Spijsverteringsenzymen komen uit het endoplasma. Een vacuole met onverteerde resten opent in elk deel van het lichaam *. Er is geen poeder. Pinocytose * - voeden met vloeibaar voedsel.

12. De contractiele vacuole - pompt overtollig water uit de cel. Een of meer, in de vorm van een ronde bel. Heeft geen vaste locatie *. Regelmatig gevuld met vloeistof uit het cytoplasma, bereikt een bepaalde grootte, trekt samen, de inhoud wordt uitgegoten. Neemt indirect deel aan ademhaling en uitscheiding. De meeste metabole producten worden verwijderd door diffusie over het celoppervlak. Bij mariene en parasitaire soorten is het afwezig of zelden verminderd.

13. De kern - een of meer.

14. Voortplanting - aseksueel * - in tweeën te delen. Seksueel proces is uiterst zeldzaam.

15. Onder ongunstige omstandigheden zijn ze ingekapseld - afgerond, bedekt met een dichte beschermende schaal. Cyste verdraagt ​​uitdroging, verwarming, bevriezing en kan ook door de wind worden gedragen. Functies - overleving en hervestiging.

16. De meeste hebben taxi's - een beweging naar (positieve taxi's) of weg van (negatieve) stimulus. Irriterende stoffen - licht (fototaxis), temperatuur (thermotaxis), enz..

Selectie van Naked Amoeba - Amoebina amoeba

1. Polyphyletische groep.

2. De laagste, eenvoudigst gerangschikte wortelstokken, zonder skelet.

3. De meeste inwoners van zoet water, sommigen leven in de zee, in de bodem, parasieten.

4. Alleen aseksuele reproductie.

Amoeba proteus - Amoeba proteus (amoeba proteus) - tot 200-500 micron. De aanwezigheid van talrijke lange pseudopodia (lobopodia). Voortdurend van vorm veranderen. Endoplasma is constant mobiel, vormt streams. Een samentrekkende vacuole. De kern van een onregelmatige schijfvormige vorm (je moet de details van de structuur kennen - volgens het leerboek).

Intestinale amoeben - veel parasitaire amoeben leven in de darmen van mensen en dieren, die zich voeden met darminhoud en bacteriën en de gastheer niet schaden. Entamoeba coli wordt bijvoorbeeld aangetroffen in de menselijke darm. Maar er zijn veroorzakers van ernstige ziekten, bijvoorbeeld een dysenterie-amoebe - Entamoeba histolytica (entameba histolytica) leeft in de dikke darm van een persoon, veroorzaakt amebiasis. Heel fijn - 20-30 micron, mobiel. Voedt zich meestal met bacteriën zonder schade aan te richten - een fenomeen van de drager.

Ontwikkelingscyclus: invasieve cysten (4-kern, kleurloos, transparant) worden in de mond gebracht. In het maagdarmkanaal lost hun membraan op, elke kern verdeelt zich - er worden 8 nucleaire amoeben gevormd en vervolgens leven 8 amoeben - luminale vormen - in het bovenste deel van de dikke darm, voeden zich met bacteriën. Ze dringen door in het darmslijmvlies - weefselvorm - groter tot 45 micron, het cytoplasma is duidelijk verdeeld in ecto- en endoplasma, erytrocyten zijn zichtbaar in het endoplasma in verschillende stadia van de spijsvertering. De darmwand is verzweerd, bloedt. Amoeben dalen af ​​naar de lagere delen van de darm, trekken pseudopodia aan, werpen voedseldeeltjes uit, ronden af, scheiden een dichte schaal af - ze zijn ingekapseld. De kern deelt zich tweemaal - er wordt een 4-nucleaire cyste gevormd. De patiënt scheidt tot 300 miljoen cysten per dag af. Cysten zijn niet bestand tegen uitdroging. Ze blijven lange tijd levensvatbaar in water - tot 2-3 maanden. De ziekte verloopt met periodieke exacerbaties en kan enkele jaren aanhouden. Er kan bloedarmoede ontstaan. Weefselamoeben van zweren en bloed worden in de lever, longen, hersenen en andere organen gebracht, waardoor abcessen ontstaan. Kan dodelijk zijn als het niet wordt behandeld.

Bestel Conch amoeba - Testacea testacea

1. Polyphyletische groep.

2. Uitsluitend zoet water, gevonden in mos in venen, in bodemsedimenten, in de kustzone van ondiepe stilstaande waterlichamen.

3. Geplaatst in een schaal ter bescherming. Het lichaam neemt niet het volledige volume van de schaal in beslag; het hecht zich eraan met behulp van cytoplasmatische strengen. Het gat in de schaal is de mond waardoor de pseudopodia steekt. Schelpen zijn samengesteld uit organisch materiaal waarin minerale deeltjes kunnen worden verwerkt. De organische component is een chitine-achtige stof die door de cel wordt aangemaakt. De minerale component zijn kleine deeltjes silicium, minder vaak calcium of strontium. Minerale deeltjes kunnen met voedsel worden opgenomen en vervolgens op het celoppervlak worden afgegeven, bijvoorbeeld zandkorrels, fragmenten van schelpen van andere amoeben. Ze kunnen door de cel worden gesynthetiseerd in de vorm van platen en geordend op het oppervlak staan ​​en patronen vormen.

4. Voortplanting - deling wordt geassocieerd met de vorming van een nieuwe schaal. Een deel van het lichaam steekt uit de mond naar buiten en vormt een nieuwe schil om zich heen. De kern deelt zich, één gaat naar de dochter. Het cytoplasma is geregen.

Arcella - Arcella sp. - de schaal is afgeplat in de vorm van een schotel of een champignondop, gemaakt van organische platen, geelachtig. De intensiteit van de kleur hangt af van de hoeveelheid ijzerzouten in het water en van de leeftijd. De mond is onderaan gecentreerd. Lobopodia. Meerdere contractiele vacuolen. Twee grote kernen.

Difflugia - Difflugia sp. - peervormige schelp, bestaat uit zandkorrels. Lobopodia.

Euglipha - Euglipha sp. - eivormige schaal, gemaakt van ovale vuurstenen platen. Filopodia.

Arzella vulgaris wikipedia

Naar de sarcode-klasse omvatten de meest eenvoudig gerangschikte van de eenvoudigste organismen. Zoals reeds vermeld in het algemene overzicht van de organisatie van het type protozoa, spelen de organellen van beweging een essentiële rol bij de indeling in klassen. Voor sarcodes is hun karakteristieke vorm pseudopods of pseudopodia, die tijdelijk worden gevormd uitgroeiingen van het cytoplasma. Pseudopodia dienen ook om voedsel te vangen..

De structuur van sarcodes is, ondanks de relatieve eenvoud van hun organisatie, zeer divers. Het betreft voornamelijk skeletformaties, die, zoals we later zullen zien, een grote complexiteit en perfectie bereiken in sarcodes..

Het totale aantal sarcode-soorten dat momenteel leeft, wordt gemeten met 8-10 duizend. Een zeer groot aantal soorten is in fossiele toestand bekend vanwege het goede behoud van de skeletten van vele groepen sarcode.

Meer dan 80% van alle moderne sarcodes zijn zeebewoners. Sommige soorten leven in zoet water; weinigen hebben zich aangepast aan het leven in de bodem. Er zijn ook parasitaire soorten.

Sarcode-klasse bestaat uit drie subklassen, zeer ongelijk in het aantal soorten dat daarmee verband houdt:

1. Roots (Rhizopoda) - ongeveer tweeduizend soorten;

2. Zonnebloemen (Helizoa) - slechts enkele tientallen soorten;

3. Balken (Radiolaria) - 7-8 duizend soorten.

Overweeg de meest interessante en typische vertegenwoordigers van deze drie subklassen.

Subklasse Rhizopoda

De meest eenvoudig gerangschikte organismen onder rhizopoden zijn naakte amoeben (Amoebina), die de eerste orde vormen van de subklasse van rhizopoden.

Om kennis te maken met de structuur en levensstijl van naakte amoeben, beschouwen we eerst een van de karakteristieke en veel voorkomende vertegenwoordigers.

Amoeba proteus (Amoeba proteus). In zoet water, in kleine vijvers en sloten met een modderige bodem is het vaak mogelijk om de amoebe proteus (Amoeba proteus) te vinden. De cultuur van deze soort is gemakkelijk te kweken in het laboratorium. Amoeba Proteus is een van de grote vrijlevende amoeben. In actieve toestand bereikt het een grootte van 0,5 mm en is het zichtbaar met het blote oog. Als je een levende amoebe onder een microscoop observeert (afb. 23, 24), kun je zien dat het verschillende tamelijk langlobbige, stompe pseudopodia vormt. Pseudopodia veranderen constant van vorm, sommige worden naar binnen getrokken, sommige integendeel verlengen, soms vorken. Het lichaam van de amoebe loopt als het ware over in pseudopodia, die zich op verschillende punten aan het substraat hechten, en daardoor leidt de vorming van valse benen tot de voorwaartse beweging van de hele amoebe. Pseudopodia dienen niet alleen voor beweging, maar ook voor het doorslikken van voedsel. Als de pseudopodia tijdens zijn vorming een organisch deeltje tegenkomt (alg, kleine protozoa, enz.), Stroomt het er van alle kanten omheen (afb. 25) en neemt het samen met een kleine hoeveelheid vloeistof in het cytoplasma op.

Afb. 23. Amoeba in een druppel water (Amoeba proteus) (hierboven)

Afb. 24. Amoeba proteus: 1 - ectoplasma; 2 - endoplasma; 3 - onverteerde voedseldeeltjes weggegooid; 4 - contractiele vacuole; 5 - kern; 6 - spijsvertering: vacuole (onder)

Afb. 25. Opeenvolgende stadia van voedselopname door amoebe (Amoeba terricola)

Zo worden blaasjes met voedselinsluitsels gevormd in het cytoplasma, die spijsverteringsvacuolen worden genoemd. Ze verteren voedsel (intracellulaire spijsvertering).

Onverteerde voedselresten worden na een tijdje weggegooid (zie afb.24).

Het hele cytoplasma van de amoebe is duidelijk onderverdeeld in twee lagen. Het buitenste, lichte, stroperige, altijd verstoken van spijsverteringsvacuolen, wordt ectoplasma genoemd. Intern, korrelig, veel vloeibaarder, met tal van voedselinsluitsels, wordt endoplasma genoemd. Beide lagen van het cytoplasma maken deel uit van de pseudopodia. Ectoplasma en endoplasma vertegenwoordigen geen scherp afgebakende lichaamsdelen van de amoebe. Ze kunnen in elkaar veranderen. Op het gebied van vorming en groei van pseudopodia, waar vloeibaar endoplasma stroomt, verstijfselen de perifere delen ervan (verdikken) en veranderen in ectoplasma.

Integendeel, aan de andere kant van het lichaam vindt het tegenovergestelde proces plaats: het vloeibaar maken van het ectoplasma en de gedeeltelijke transformatie ervan in het endoplasma. Dit fenomeen van omkeerbare transformatie van endoplasma in ectoplasma en vice versa ligt ten grondslag aan de vorming van pseudopodia.

Naast voedselinsluitsels (vaak geconcentreerd in de spijsverteringsvacuolen), is meestal een licht blaasje duidelijk zichtbaar in het cytoplasma van de Proteus amoebe, dat periodiek verschijnt en verdwijnt. Dit is een contractiele vacuole die een zeer belangrijke rol speelt in de vitale functies van de amoebe. De contractiele vacuole is gevuld met vloeistof (voornamelijk water), die het vanuit het omringende cytoplasma binnenkomt. Na het bereiken van een bepaalde maat die kenmerkend is voor dit type amoebe, wordt de contractiele vacuole verkleind. Tegelijkertijd wordt de inhoud door de porie uitgestort. De gehele periode van vullen en samentrekken van de vacuole bij kamertemperatuur duurt gewoonlijk 5-8 minuten voor de Proteus amoebe.

De concentratie van verschillende opgeloste organische en anorganische stoffen in het lichaam van de amoebe is hoger dan in het omringende zoete water. Daarom dringt water krachtens de wetten van osmose het protoplasma van de amoebe binnen. Als de overmaat niet buiten werd verwijderd, dan zou de amoebe na een korte tijd "kruipen" en oplossen in het omringende water. Vanwege de activiteit van de contractiele vacuole gebeurt dit niet. Zo is de contractiele vacuole in de eerste plaats een organoïde van osmoregulatie, die de constante stroom van water door het lichaam van de eenvoudigste reguleert. Tegelijkertijd wordt het echter geassocieerd met andere vitale functies. Samen met de vloeistof die uit het lichaam van de amoebe wordt verwijderd, worden ook metabole producten verwijderd. Daarom is de contractiele vacuole betrokken bij de uitscheidingsfunctie.

Het water dat constant het cytoplasma binnenkomt, bevat zuurstof. Daarom is de contractiele vacuole indirect betrokken bij de ademhalingsfunctie..

Zoals in elke cel, heeft het lichaam van de amoebe een kern. Op een levend object is het bijna onzichtbaar. Om de kern te detecteren, worden enkele kleurstoffen gebruikt die selectief de nucleïnezuurstoffen van de kern kleuren. In de amoebe Proteus is de kern vrij groot, gelegen in het endoplasma, ongeveer in het midden van het lichaam.

Hoe fokken amoeben? De enige bekende vorm van reproductie onder hen is een tweedeling in vrij bewegende toestand. Dit proces begint met karyokinetische splitsing van de kern. Daarna verschijnt er een vernauwing op het lichaam van de amoebe, die uiteindelijk zijn lichaam opnieuw in twee gelijke helften plaatst, waarin elk een kern verlaat. De reproductiesnelheid van de Proteus amoebe hangt af van de omstandigheden en vooral van voeding en temperatuur. Met overvloedige voeding en een temperatuur van 20-25 ° C, verdeelt de amoebe zich eenmaal binnen 1-2 dagen.

Enkele tientallen soorten amoeben leven in zoet en zeewater. Ze verschillen in grootte en vorm van pseudopodia (afb. 26). Valse voeten kunnen sterk variëren in vorm en grootte. Er zijn soorten amoeben (zie Fig. 26) waarin slechts één dikke korte pseudopodia wordt gevormd, in andere - meerdere lange puntige, in andere - veel korte stompe soorten, enz. Opgemerkt moet worden dat zelfs binnen één soort amoeben de vorm van pseudopodia bestaat kan behoorlijk variëren, afhankelijk van de omgevingsomstandigheden (zoutsamenstelling, zuurgraad van de omgeving, enz.).

Afb. 26. Verschillende soorten amoeben met verschillende vormen van pseudopodia: 1 - Amoeba limax; 2 - Pelomyxa binucieata; 3 - Amoeba proteus; 4 - Amoeba-radio's; 5-Amoeba verrucosa; 6 - Amoeba polypodia (boven)

Parasitaire amoebe. Sommige soorten amoeben hebben zich aangepast aan een parasitaire levensstijl in de darmen van gewervelde en ongewervelde dieren. In de menselijke dikke darm leven vijf soorten parasitaire amoeben. Vier soorten zijn onschadelijke 'kostgangers'. Ze voeden zich met bacteriën die de dikke en dikke darm van mensen bewonen (evenals alle gewervelde dieren) en hebben geen effect op de gastheer. Maar een van de soorten parasitaire amoeben in de menselijke darm - dysenterie-amoebe (Entamoeba histolytica) - kan onder bepaalde omstandigheden een ernstige ziekte bij een persoon veroorzaken - een speciale vorm van bloederige diarree (colitis), een ziekte die amebiasis wordt genoemd.

Wat is amoebe bij menselijke dysenterie, waarom veroorzaakt het ziekte, hoe komt het in de darmen terecht??

Dysenterische amoeben leven in de menselijke dikke darm. Ze zijn erg klein (in vergelijking met bijvoorbeeld de zojuist beschreven amoebe Proteus) protozoa. Hun afmetingen zijn 20-30 micron. Bij het bestuderen van een levende amoebe onder een microscoop, is duidelijk te zien dat het sterk gedifferentieerd ecto en endoplasma heeft, en de zone van ectoplasma is relatief breed (Fig. 27). Dysenterie-amoebe wordt gekenmerkt door een zeer actieve mobiliteit. Het vormt een paar korte brede pseudopodia, waaraan bijna uitsluitend ectoplasma deelneemt..

Afb. 27. Dysenterische amoebe (Entamoeba histolytica), tekeningen van een levend object in verschillende stadia van beweging: 1 - ectoplasma; 2 - endoplasma; 3 - kern (onder)

De dysenterie-amoebe is wijdverbreid over de hele wereld. Afhankelijk van de geografische locatie varieert het percentage mensen dat besmet is met deze parasiet gemiddeld van 10 tot 30. Maar de ziekte met amoebiasis is zeer zeldzaam en beperkt zich voornamelijk tot subtropische en tropische gebieden van de wereld.

Op gematigde en noordelijke breedtegraden is de zaak in de overgrote meerderheid van de gevallen beperkt tot vervoer en zijn klinisch tot uitdrukking gebrachte vormen van amebiasis zeer zeldzaam.

Waarom is er zo'n discrepantie tussen de frequentie van optreden van de parasiet en de frequentie van de ziekte die het veroorzaakt? Het blijkt dat de aanwezigheid van een dysenterie-amoebe in de menselijke darm niet altijd gepaard gaat met pijnlijke verschijnselen. In de meeste gevallen schaadt de amoebe zijn menselijke gastheer niet. Ze leeft in het darmlumen, beweegt actief en voedt zich met bacteriën. Dit fenomeen, wanneer de veroorzaker van een ziekte aanwezig is in het lichaam van de gastheer, maar geen pathologische verschijnselen veroorzaakt, wordt vervoer genoemd. Met betrekking tot dysenterie amoebe is het vervoer dat plaatsvindt.

Soms verandert de amoebe zijn gedrag. Het dringt actief door in de darmwand, vernietigt het epitheel langs de darm en dringt door in het bindweefsel. Ulceratie van de darmwand treedt op, wat leidt tot ernstige bloederige diarree. Amoeben die de weefsels zijn binnengedrongen, veranderen ook de aard van hun voeding. In plaats van bacteriën beginnen ze actief rode bloedcellen (erytrocyten) te verslinden. Een groot aantal erytrocyten hoopt zich op in het cytoplasma van amoeben in verschillende stadia van de spijsvertering (figuur 28). Sommige specifieke medicinale stoffen zijn momenteel bekend in de geneeskunde, waarvan het gebruik amoeben doodt, wat leidt tot herstel. Als u geen toevlucht neemt tot behandeling, wordt amebiasis chronisch en leidt, met ernstige uitputting van het menselijk lichaam, soms tot de dood.

Afb. 28. Dysenterische amoebe (Entamoeba histolytica): A - een amoebe met ingeslikte rode bloedcellen; B - amoebe zonder erytrocyten. 1 - kern; 2 - erytrocyten

Tot nu toe zijn er onbekende redenen die van een onschadelijke "vasthouder" van de darm een ​​"agressieve" weefseleter maken. Er is gesuggereerd dat er verschillende vormen van dysenterie-amoebe zijn die niet van elkaar verschillen in hun structuur..

Sommigen van hen, die veel voorkomen in de gematigde en noordelijke zones, worden zelden parasitair in weefsels en voeden zich bijna altijd met bacteriën. Anderen - zuidelijk - worden relatief gemakkelijk "agressieve" weefseleters.

Hoe dysenterie en andere amoeben die parasiteren in de menselijke darm het lichaam van de gastheer binnendringen?

Actief mobiele vormen van amoeben kunnen alleen in de menselijke darm leven. Als ze er eenmaal uit zijn gehaald, bijvoorbeeld in water, in de grond, gaan ze heel snel dood en kunnen ze niet als infectiebron dienen. Infectie wordt uitgevoerd door speciale vormen van het bestaan ​​van amoeben - cysten. Laten we eens kijken hoe het proces van cystevorming plaatsvindt in een dysenterie-amoebe. Als amoeben met de inhoud van de dikke darm in de onderste delen en in het rectum komen, ondergaan ze aanzienlijke veranderingen. Ze trekken pseudopodia aan, werpen voedseldeeltjes uit en ronden af. Vervolgens scheidt het ectoplasma een dunne, maar zeer sterke schaal af. Dit proces is encystisch.

Gelijktijdig met het vrijkomen van het cystemembraan ondergaat ook de kern een verandering. Het deelt tweemaal achter elkaar en de deling van de kern gaat niet gepaard met deling van het cytoplasma. Er worden dus vier nucleaire cysten gevormd die zo kenmerkend zijn voor een dysenterie-amoebe (figuur 29).

Afb. 29. Stadia van encystation van dysenterie-amoebe (Entamoeba histolytica): A - mononucleaire precystische vorm; B - vierhoekige cyste. 1 - kernen

In deze vorm worden, samen met fecale massa's, cysten uitgescheiden. In tegenstelling tot actief mobiele vegetatieve vormen, zijn cysten zeer resistent. Eenmaal in water of grond blijven ze lange tijd houdbaar (tot 2-3 maanden).

Drogen en verwarmen zijn dodelijk voor cysten. Bewezen dat cysten door vliegen kunnen worden verspreid met behoud van hun levensvatbaarheid.

In de menselijke darm komen met voedsel, water, enz., De amoebe wordt weggesneden. De buitenste schil lost op, gevolgd door twee delen, die niet gepaard gaan met kernsplijting (cysten, zoals we kunnen zien, zijn vierhoekig). Het resultaat is vier mononucleaire amoeben, die naar een actief leven gaan..

Andere, niet-pathogene, menselijke darmamoeben worden op dezelfde manier verspreid via cysten. Cysten van verschillende typen verschillen qua structuur (grootte, aantal kernen) enigszins van elkaar. Hun diagnose is hierop gebaseerd..

Shell wortelstokken. Naast amoeben worden vertegenwoordigers van een ander gevonden in zoet water loslaten van wortelstokken - conchiale wortels (Testacea). Ze ontmoeten elkaar niet op zee.

In structuur lijken de wortelstokken van de schaal op amoeben. In tegenstelling tot hen is een deel van het protoplasmatische lichaam van de wortelstok ingesloten in de schaal, die de rol speelt van een beschermende formatie. De schaal heeft een opening (mond) waardoor pseudopodia naar buiten steekt. Arcella (Afb. 30) heeft een schotelvormige schaal. De mond bevindt zich in het midden. De schaal, die vaak bruin van kleur is, bestaat uit organisch materiaal dat qua consistentie op een hoorn lijkt. Het wordt uitgescheiden door de cytoplasmatische stof, net zoals het cystemembraan wordt uitgescheiden. Bij difflugia (Difflugia, afb. 30) is de schaal peervormig. Het bestaat uit zandkorrels - kleine vreemde deeltjes die worden ingeslikt en vervolgens op het oppervlak van het lichaam worden afgezet. In Euglypha is de schelp torenvormig (afb. 30), maar in tegenstelling tot difflugium is hij samengesteld uit vuurstenen platen met een regelmatige ovale vorm. Deze platen worden gevormd in de dikte van het cytoplasma van de wortelstokken en vallen dan op aan het oppervlak. De afmetingen van de wortelstokken zijn klein. Ze variëren gewoonlijk tussen 50 en 150 micron..

Afb. 30. Verschillende soorten wortelstokken: A - Arcella; B - Difflugia; B - Euglypha - schaal; D - Euglypha met pseudopodia. 1 - pseudopodia; 2 - kern

De pseudopodia die uit de opening naar buiten steekt, heeft een dubbele functie. Ze dienen als organellen voor beweging en voedselopname. De laatste wordt op dezelfde manier uitgevoerd als in naakte amoeben..

In verband met de aanwezigheid van een schaal is de methode van aseksuele reproductie, deling enigszins gewijzigd in vergelijking met amoeben. De schaal dient als een sterke skeletformatie en het is duidelijk dat hij niet in tweeën kan worden geregen. Daarom wordt het proces van het verdelen van wortelstokken van de schaal geassocieerd met de ontwikkeling van een nieuwe schaal. Het wordt meestal als volgt uitgevoerd. In het begin steekt ongeveer de helft van het cytoplasma uit de mond. Rond dit onderdeel wordt een nieuwe schaal gevormd. Tegelijkertijd met dit proces verdeelt de kern zich en gaat een van de kernen over in een dochterpersoon (figuur 31). In dit stadium zijn beide individuen nog steeds met elkaar verbonden door een cytoplasmatische brug en worden beide schalen (oud en nieuw gevormd) door hun mond naar elkaar gericht. Kort daarna wordt de cytoplasmatische brug tussen individuen dunner en geregen, en beide rhizopoden gaan over op onafhankelijk bestaan. In wezen verschilt dit proces niet veel van de verdeling van amoeben, het is enigszins gecompliceerd alleen door het proces van de vorming van een nieuwe schaal.

Afb. 31. Aseksuele reproductie door de wortelstok van de testis van Euglypha alveolata te verdelen: A - wortelstok voordat deze zich deelt; B-vorming van een cytoplasmatische nier, op het oppervlak waarvan skeletplaten zich bevinden; B - deling van de kern, skeletplaten vormen een nieuwe schaal; G-einde van splijting, een van de kernen is verhuisd naar de dochter. 1 - kern; 2 - pseudopodia

Tabel 2. Verschillende radiolarianen geschetst van levende objecten met hun natuurlijke kleur: 1 - Acanthodesmia prismatium (orde Nasselaria). Dunne radiaal divergerende pseudopodia en gele sferische symbionten. Een vuurstenen skelet in de vorm van drie ringen met korte processen; 2 - Euchitonia virchovi (bestel Spumellaria). Talrijke slanke pseudopodia, netvormig drievleugig vuurstenen skelet; het cytoplasma is rood gekleurd door het pigment; 3 - Auloceras arborescens (bestel Pheodaria). Bruine centrale capsule, groen feodium; een vuursteenskelet in de vorm van radiaal vertakte naalden en oppervlakkig geplaatste dunne naalden (spicules); 4 - Diplocercus fuscus (bestel Acantharia). Filiforme pseudopodia, een skelet dat bestaat uit strontiumsulfaat van onregelmatig ontwikkelde radiale naalden; groene symbionten van zoochlorella; 5 - Arachnocorys circumtexta (bestel Nasselaria). Filiforme pseudopodia, helmvormig vuursteenskelet met divergerende naalden; rode centrale capsule, gele symbionten; 6 - Tuscarilla nationalis (bestel Pheodaria). Filiforme pseudopodia, kegelvormig vuursteenskelet met zich uitstrekkende naalden, twee centrale capsules, donkergroen feodium; 7 - Lithoptera miilleri (bestel Acantharia). Skelet van strontiumsulfaat in de vorm van radiaal onregelmatig ontwikkelde naalden met reticulaire uitgroeiingen aan de uiteinden; de centrale capsule is kruisvormig met groene symbionten van zoochlorella; 8 -Acanthometra tetracopa (bestel Acantharia). Weinig radiale pseudopodia; het skelet bestaat uit strontiumsulfaat, samengesteld uit 20 gelijk ontwikkelde radiaal geplaatste naalden; het cytoplasma hecht zich aan de naalden met behulp van contractiele filamenten (myofrisks). In het midden staat een felgekleurde centrale capsule met pigmentkorrels en zoochlorella

Zoals hierboven vermeld, zijn wortelstokken van schelpen bewoners van zoet water. Ze maken deel uit van de bentische populatie en de meeste soorten zijn beperkt tot de kustzone. Meestal zijn dit bewoners van kleine stilstaande waterpartijen - vijvers, sloten, rijk aan organisch materiaal.

Een tamelijk rijke fauna van rhizopoden (enkele tientallen soorten) wordt gevonden in veenmoerassen, in het veenmos zelf. Dit mos is erg hygroscopisch en neemt altijd veel water op. In de waterlagen, tussen de stengels en bladeren van mos, leven talloze schelpwortelstokken. Sommige soorten ciliates zijn hier ook te vinden..

Op deze manier ontstaat een uiterst karakteristieke biocenose van de bewoners van veenmossen..

Orde van foraminiferen (Foraminifera)

De meest uitgebreide orde onder rhizopoden zijn de bewoners van de zee - foraminifera (Foraminifera). In de moderne mariene fauna zijn meer dan 1000 soorten foraminiferen bekend. Een klein aantal soorten, waarschijnlijk de overblijfselen van de zeefauna, leeft in zout water in de ondergrond en brakke bronnen van Centraal-Azië.

Net als de wortelstokken van de schaal hebben alle foraminiferen een schaal. De structuur van het skelet bereikt hier een grote complexiteit en grote diversiteit..

Foraminiferen zijn alomtegenwoordig in de oceanen en zeeën. Ze zijn te vinden op alle breedtegraden en op alle diepten, van de kustzone tot de diepste abyssale depressies. Desalniettemin wordt de grootste variëteit aan foraminiferale soorten gevonden op diepten tot 200-300 m. De overgrote meerderheid van de foraminiferale soorten zijn bewoners van de onderste lagen en maken deel uit van het benthos. Slechts een paar soorten leven in het zeewater, zijn planktonorganismen.

Laten we kennis maken met enkele van de meest karakteristieke vormen van het skelet van foraminifera (Fig.32).

Afb. 32. Schelpen van verschillende foraminiferen: 1 - Saccamina sphaerica; 2 - Lagena plurigera; 3 - Hyperammina elongata; 4 - hetzelfde in sectie; 5 - Rhabdam-mina linearis; c - hetzelfde in sectie; 7 - Astrorhiza limicola; 8 - Ammo discus incertus, zijaanzicht; 9 - hetzelfde vanaf de zijkant van de mond; 10 - Cornuspira omvat; 11 - Rheopax nodulosus; 12 - Nodosaria hispida; 13 - Haplophragmoides canariensis, zijaanzicht; 14 - hetzelfde vanaf de zijkant van de mond; 15 - Nonion navelstreng; 16 - hetzelfde vanaf de zijkant van de mond; 17 - Discorbis vesicularis; 18 - ook gezien vanaf de zijkant van de basis; 19 - Quinqueloculina seminulum (zijaanzicht); 20 - hetzelfde uit de mond; 21 - Spiroloculina depressa; 22- Textularia sagittula; 23- Globigerina sp

Onder de enorme verscheidenheid aan structuur van foraminifera-schelpen, kunnen twee soorten worden onderscheiden door hun samenstelling. Sommigen van hen bestaan ​​uit deeltjes die vreemd zijn aan het lichaam van wortelstokken - zandkorrels. Net zoals we zagen bij difflugia (zie Fig. 30), slikken foraminiferen met dergelijke geagglutineerde schelpen deze vreemde deeltjes in en scheiden ze vervolgens uit op het lichaamsoppervlak, waar ze worden vastgezet in de dunne buitenste leerachtige laag van het cytoplasma. Dit type schaalstructuur is kenmerkend voor de veel voorkomende vertegenwoordigers van de geslachten Hyperammina, Astrorhiza (zie Fig. 32, 3-7), enz. In sommige regio's van onze noordelijke zeeën (Laptev-zee, Oost-Siberische Zee) bereiken deze grote foraminiferen bijvoorbeeld 2- 3 cm lang, bedek de bodem met een bijna doorlopende laag.

Het aantal foraminiferale soorten met een geagglutineerde schaal is relatief klein (hoewel het aantal individuen van deze soorten enorm kan zijn). De meeste hebben kalkschalen die bestaan ​​uit calciumcarbonaat (CaCO3) Deze schelpen worden afgescheiden door het cytoplasma van wortelstokken, die een opmerkelijk vermogen hebben om calcium in hun lichaam te concentreren, dat in kleine hoeveelheden in zeewater zit (calciumzouten in zeewater vormen iets meer dan 0,1%). De maten van kalkschalen van verschillende foraminiferale soorten kunnen heel verschillend zijn. Ze variëren van 20 micron tot 5-6 cm, ongeveer even groot als tussen een olifant en een kakkerlak. De grootste foraminiferen, waarvan de schaal 5-6 cm in diameter is, kunnen niet langer microscopisch kleine organismen worden genoemd. De grootste (geslachten Cornuspira, etc.) leven op grote diepte.

Onder de kalkhoudende foraminifera-schalen zijn op hun beurt twee groepen te onderscheiden.

Foraminiferen met één kamer hebben een enkele holte in de schaal, die via de mond met de externe omgeving communiceert. De vorm van schalen met één kamer is divers. In sommige (bijvoorbeeld Lagena) lijkt de schaal op een fles met een lange hals, soms uitgerust met ribben (zie Fig. 32, 2).

Heel vaak is er een spiraalverdraaiing van de schaal en dan wordt de interne holte een lang en dun kanaal (bijvoorbeeld Ammodiscus, zie Fig. 32, 8, 9).

De meeste kalkschillen van wortelstokken zijn niet eenkamerig, maar meerkamerig. De binnenste holte van de schaal is verdeeld door scheidingswanden in een aantal kamers, waarvan het aantal tientallen of honderden kan oplopen. De scheidingswanden tussen de kamers zijn niet doorlopend, ze hebben gaten waardoor het protoplasmatische lichaam van de wortel niet in delen wordt opgesplitst, maar één geheel vormt. De wanden van de schelpen zijn niet helemaal, maar in veel foraminiferen zijn ze doordrongen met de kleinste poriën, die dienen voor de uitwendige pseudopodia. Dit zal hieronder in meer detail worden besproken..

Het aantal, de vorm en de onderlinge indeling van kamers in een schaal kan heel verschillend zijn, waardoor er een grote verscheidenheid aan foraminiferen ontstaat (zie figuur 32). Bij sommige soorten bevinden de kamers zich in één rechte rij (bijvoorbeeld Nodosaria, zie Fig. 32, 12), soms is hun opstelling tweerijig (Textularia, zie Fig. 32, 22). De spiraalvorm van de schaal is wijdverspreid, wanneer individuele kamers zich in een spiraal bevinden en naarmate ze de kamer met de mond naderen, nemen hun afmetingen toe. De redenen voor deze geleidelijke toename van de grootte van de kamers zullen duidelijk worden als we kijken naar het verloop van hun ontwikkeling..

Spiraalvormige foraminiferale schelpen bevatten verschillende spiraalvormige windingen. Externe (grotere) omwentelingen kunnen naast de interne omwentelingen worden geplaatst (zie Afb. 32,17,18) zodat alle kamers van buitenaf zichtbaar zijn. Dit is een geëvolueerd type schaal. In andere vormen bedekken de buitenste (grotere) kamers de binnenkamers geheel of gedeeltelijk (Fig. 33, 1). Dit is een ingewikkeld shell-type. We vinden een speciale vorm van schaalstructuur in foraminifera miliolids (familie Miliolidae, Fig. 32, 19). Hier zijn de kamers sterk langwerpig evenwijdig aan de lengteas van de schaal en bevinden ze zich in verschillende kruisende vlakken. De hele schaal als geheel blijkt langwerpig en lijkt enigszins op een pompoenzaad in vorm. De mond bevindt zich aan een van de polen en is meestal voorzien van een tand.

Afb. 33. Foraminifera-schelpen: 1 - Elphidium strigilata; 2 - Archiacina verworni

De schelpen die tot het cyclische type behoren (geslachten Archiacina, Orbitolites, enz., Zie Fig. 33, 2; 34) onderscheiden zich door hun grote structurele complexiteit. Het aantal kamers hier is erg groot, met de binnenkamers in een spiraal, de buitenkamers in concentrische ringen..

Wat is de biologische betekenis van zo'n complexe structuur van meerkamer rhizopod-schelpen? Een speciale studie van dit probleem heeft aangetoond dat schalen met meerdere kamers veel duurzamer zijn dan schalen met één kamer. De belangrijkste biologische betekenis van de schaal is de bescherming van het zachte protoplasmatische lichaam van de wortel. Met de meerkamerstructuur van de schaal wordt deze functie vrij perfect uitgevoerd.

Hoe het zachte protoplasmatische lichaam van foraminiferen werkt?

De binnenste holte van de schaal is gevuld met cytoplasma. Een nucleair apparaat wordt ook in de schaal geplaatst. Afhankelijk van het reproductiestadium (dat hieronder enigszins zal worden besproken), kan de kern een of meer zijn. Talloze zeer lange en dunne pseudopodia, vertakt en met elkaar verbonden, steken uit de schaal door de opening. Deze speciale kunstbenen die kenmerkend zijn voor foraminiferen worden rhizopodia genoemd. Deze laatste vormen een zeer fijn gaas rond de schaal, waarvan de totale diameter meestal aanzienlijk groter is dan de schaaldiameter (Fig. 34). Bij die soorten foraminiferen die poriën hebben, steken de rhizopodia door de poriën naar buiten..

Afb. 34. Foraminifera Orbitolites complanatus met rhizopoden

De functie van de rhizopod is tweeledig. Het zijn organellen van beweging en voedselopname. Verschillende kleine voedseldeeltjes "hechten" zich aan rhizopodia, vaak zijn het eencellige algen. De vertering ervan kan op twee manieren plaatsvinden. Als het deeltje klein is, "glijdt" het geleidelijk langs het oppervlak van de rhizopod en wordt het door de opening in de schaal gezogen, waar de vertering plaatsvindt. Als het voedseldeeltje groot is en niet door de smalle mond in de schaal kan worden getrokken, vindt vertering buiten de schaal plaats. Tegelijkertijd wordt het cytoplasma rond het voedsel verzameld en wordt een lokale, soms behoorlijk aanzienlijke verdikking van de rhizopodia gevormd, waar de verteringsprocessen worden uitgevoerd.

Studies die de afgelopen jaren met time-lapse-opnamen zijn uitgevoerd, hebben aangetoond dat het cytoplasma, dat deel uitmaakt van de rhizopod, continu in beweging is. Cytoplasmatische stromen stromen vrij snel langs de rhizopod in de middelpuntzoekende (naar de schaal) en centrifugale (van de schaal) richting. Aan beide zijden van de dunne rhizopodia lijkt het cytoplasma in tegengestelde richtingen te stromen. Het mechanisme van deze beweging is nog steeds onduidelijk..

Reproductie van foraminiferen is vrij moeilijk en wordt bij de meeste soorten geassocieerd met de afwisseling van twee verschillende vormen van reproductie en twee generaties. De ene is aseksueel, de andere is seksueel. Momenteel zijn deze processen onderzocht bij veel soorten foraminiferen. Laten we, zonder in details te treden, ze op een specifiek voorbeeld beschouwen..

Figuur 35 geeft de levenscyclus weer van de foraminifera Elphidium crispa. Deze soort is een typische foraminifera met meerdere kamers met een spiraalvormig gedraaide schaal. Laten we ons onderzoek van de cyclus beginnen met een wortelstelsel met meerdere kamers met een kleine embryonale kamer in het midden van de spiraal (microsferische generatie).

Afb. 35. Levenscyclus van foraminifera Elphidium crispa: linksonder - de opkomst van embryo's gevormd als gevolg van aseksuele reproductie; top-exit van gameten en hun copulatie

In het cytoplasma van de wortel bevindt zich aanvankelijk één kern. Aseksuele reproductie begint met het feit dat de kern meerdere keren opeenvolgend is verdeeld, wat resulteert in de vorming van vele kleine kernen (meestal enkele tientallen, soms meer dan honderd). Vervolgens wordt rond elke kern een deel van het cytoplasma geïsoleerd en valt het hele protoplasmatische lichaam van de wortelstok uiteen in vele (volgens het aantal kernen) mononucleaire amoebe-achtige embryo's die via de mond naar buiten gaan. Rondom het amoebe-vormige embryo komt onmiddellijk een dunne kalkschil tevoorschijn, die de eerste (embryonale) kamer van de toekomstige meerkamer-schil zal zijn. Dus, tijdens aseksuele reproductie in de eerste stadia van zijn ontwikkeling, is de wortelstok eenkamerig. Maar al snel beginnen de volgende aan deze eerste kamer te worden toegevoegd. Het gebeurt als volgt: een bepaalde hoeveelheid cytoplasma steekt onmiddellijk uit de mond, die onmiddellijk een schaal afscheidt. Dan is er een pauze, waarin de protozoa intensief voedt en de massa van zijn protoplasma in de schaal toeneemt. Vervolgens steekt weer een deel van het cytoplasma uit de mond en wordt er een andere kalkkamer omheen gevormd. Dit proces wordt verschillende keren herhaald: er verschijnen steeds meer nieuwe kamers totdat de schaal de afmetingen heeft die kenmerkend zijn voor deze soort. De ontwikkeling en groei van de schaal is dus stapsgewijs. De grootte en relatieve positie van de kamers wordt bepaald door hoeveel protoplasma uit de mond steekt en hoe dit protoplasma zich bevindt ten opzichte van de vorige kamers..

We begonnen ons onderzoek naar de levenscyclus van Elphidium met een schaal die een zeer kleine embryonale kamer bezat. Als resultaat van aseksuele reproductie wordt een schaal verkregen waarvan de embryonale kamer veel groter is dan die van het individu dat aseksuele reproductie is begonnen. Als gevolg van aseksuele reproductie worden individuen van de macrosferische generatie verkregen, die aanzienlijk verschillen van de microsferische generatie die hen het begin gaf. In dit geval zijn de nakomelingen niet helemaal zoals de ouders..

Hoe ontstaan ​​individuen van de microsferische generatie??

Ze ontwikkelen zich als resultaat van seksuele reproductie van de macrosferische generatie. Dit gaat als volgt. Net als bij ongeslachtelijke voortplanting begint het seksuele proces met kernsplijting. Het aantal gevormde kernen is in dit geval veel groter dan bij aseksuele reproductie. Rond elke kern wordt een klein deel van het cytoplasma geïsoleerd, en op deze manier wordt een enorm aantal (duizenden) mononucleaire cellen gevormd *. Elk van hen is uitgerust met twee flagella, vanwege de beweging waarvan de cellen actief en snel zwemmen. Deze cellen zijn de geslachtscellen (gameten). Ze versmelten in paren met elkaar en de fusie beïnvloedt niet alleen het cytoplasma, maar ook de kern. Dit proces van gamete-fusie is het seksuele proces. De cel gevormd als gevolg van gamete-fusie (bevruchting) wordt een zygote genoemd. Het leidt tot een nieuwe microsferische generatie foraminiferen. Rond de zygoot wordt onmiddellijk na de vorming een kalkschil toegewezen - de eerste (embryonale) kamer. Vervolgens wordt het proces van ontwikkeling en groei van de schaal, vergezeld van een toename van het aantal kamers, op dezelfde manier uitgevoerd als bij aseksuele reproductie. De schaal blijkt microsferisch te zijn, omdat de grootte van de zygote die de embryonale kamer afscheidt vele malen kleiner is dan de mononucleaire amoebe-achtige embryo's die tijdens aseksuele reproductie zijn gevormd. In de toekomst zal de microsferische generatie aseksuele voortplanting beginnen en opnieuw macrosferische vormen doen ontstaan..

* (Bij sommige soorten foraminiferen zijn niet alle kernen betrokken bij de vorming van gameten. Sommige blijven in de vorm van vegetatieve kernen die niet deelnemen aan de reproductieprocessen. Op deze manier lijken de vegetatieve kernen op macronuclei van ciliaten.)

Met de levenscyclus van foraminiferen als voorbeeld, komen we een interessant biologisch fenomeen tegen van de regelmatige afwisseling van twee vormen van reproductie - aseksueel en seksueel, vergezeld van de afwisseling van twee generaties - microsferisch (ontwikkelt zich uit de zygote als gevolg van bevruchting) en macrosferisch (ontwikkelt zich uit mononucleaire amoeboïde embryo's als gevolg van aseksuele reproductie).

Laten we een ander interessant kenmerk van het seksuele proces van foraminifera opmerken. Het is bekend dat bij de meeste dierlijke organismen geslachtscellen (gameten) uit twee categorieën bestaan. Dit zijn enerzijds grote, onbeweeglijke (vrouwelijke) eicellen, rijk aan protoplasma en reserve-voedingsstoffen, en anderzijds kleine beweeglijke spermatozoa (mannelijke voortplantingscellen). Motiliteit van het sperma wordt meestal geassocieerd met de aanwezigheid van een actief bewegend draadvormig staartgedeelte. Zoals we hebben gezien zijn er bij foraminiferen geen morfologische (structurele) verschillen tussen reproductieve cellen. Door hun structuur zijn ze allemaal hetzelfde en door de aanwezigheid van flagella hebben ze mobiliteit. Er zijn hier nog geen structurele verschillen die het mogelijk zouden maken onderscheid te maken tussen mannelijke en vrouwelijke gameten. Deze vorm van het seksuele proces is origineel, primitief.

Zoals eerder vermeld, zijn de overgrote meerderheid van de moderne soorten foraminiferen bentische (bentische) organismen die worden aangetroffen in de zeeën van alle breedtegraden, van de kustzone tot de diepste diepten van de oceanen van de wereld. Het onderzoek naar de verspreiding van wortelstokken in de oceaan toonde aan dat het afhangt van een aantal omgevingsfactoren - temperatuur, diepte, zoutgehalte. Elke zone heeft zijn eigen soort foraminiferen. De soortensamenstelling van foraminiferen kan een goede indicator zijn voor omgevingsfactoren..

Onder de foraminiferen zijn er maar weinig soorten die een planktonische levensstijl leiden. Ze "zweven" constant in de watermassa. Een typisch voorbeeld van plankton foraminiferen zijn verschillende soorten globigerines (Globigerina, Fig. 36). De structuur van hun schelpen verschilt sterk van de structuur van de schelpen van onderste wortelstokken. Globigerin-schelpen zijn dunwandiger en, belangrijker nog, ze hebben talrijke aanhangsels die in alle richtingen uiteenlopen - de dunste lange naalden. Dit is een van de aanpassingen aan het leven in plankton. Door de aanwezigheid van naalden neemt het oppervlak van het lichaam, namelijk de verhouding van oppervlak tot massa - een waarde die specifiek oppervlak wordt genoemd, toe. Dit verhoogt de wrijving bij onderdompeling in water en bevordert het "drijven" in water.

Afb. 36. Planktonic foraminifera Globigerina bulloides

Foraminiferen, wijdverbreid in moderne zeeën en oceanen, waren rijkelijk vertegenwoordigd in eerdere geologische perioden, te beginnen met de oudste Cambrische afzettingen. Kalkhoudende schelpen na reproductie of dood van wortelstokken zinken naar de bodem van het reservoir, waar ze deel uitmaken van het slib dat op de bodem is afgezet. Dit proces duurt tientallen en honderden miljoenen jaren; Als gevolg hiervan worden krachtige sedimenten gevormd op de oceaanbodem, waaronder een groot aantal wortelstokken. Tijdens bergopbouwprocessen die hebben plaatsgevonden en plaatsvinden in de aardkorst, zoals je weet, stijgen sommige delen van de oceaanbodem op en worden ze droog land, zinken ze en wordt ze de oceaanbodem. Een groot deel van de moderne landmassa in verschillende geologische periodes was de oceaanbodem. Dit geldt volledig voor het grondgebied van de Sovjet-Unie (met uitzondering van enkele noordelijke regio's van ons land: het Kola-schiereiland, het grootste deel van Karelië en enkele andere). Bodemsedimenten op het land worden omgezet in sedimentair gesteente. Alle mariene sedimentaire gesteenten bevatten wortelstokken. Sommige sedimenten, zoals het Krijt, bestaan ​​meestal uit de schelpen van rhizopoden. Een dergelijke brede verspreiding van foraminiferen in mariene sedimentaire gesteenten is van groot belang voor geologisch werk, en met name voor geologische exploratie. Foraminifera bleef, zoals alle organismen, niet ongewijzigd. Tijdens de geologische geschiedenis van onze planeet is de organische wereld geëvolueerd. Foraminifera veranderde ook. Verschillende geologische perioden in de geschiedenis van de aarde worden gekenmerkt door hun eigen soort, geslachten en families van foraminiferen. Het is bekend dat de geologische ouderdom van deze gesteenten kan worden bepaald aan de hand van de overblijfselen van organismen in gesteenten (fossielen, prenten, enz.). Foraminifera kan ook voor dit doel worden gebruikt. Als fossiel zijn ze zeer voordelig vanwege hun microscopisch kleine formaat, aangezien ze in zeer kleine hoeveelheden gesteente voorkomen. De boormethode wordt veel gebruikt bij geologische exploratie van mineralen (vooral bij olie-exploratie). Dit levert een rotskolom met een kleine diameter op die alle lagen omvat waar de boor doorheen is gegaan. Als deze lagen mariene sedimentaire gesteenten zijn, dan onthult microscopische analyse altijd foraminiferen erin. Gezien het grote praktische belang is de kwestie van de opsluiting van bepaalde soorten foraminiferen tot bepaalde sedimentaire gesteenten van kalkrijke leeftijd met een hoge mate van nauwkeurigheid ontwikkeld..

Subklasse straling of radiolaria (Radiolaria)

Een nog uitgebreidere groep mariene sarcodes in termen van het aantal soorten dan foraminiferen wordt gevormd door straalkevers of radiolaria (Radiolaria).

Dit is een aparte subklasse in de klasse van sarcode, met ten minste 7-8 duizend soorten. Naast moderne diersoorten zijn ook radiologen rijk vertegenwoordigd in de fossiele staat. Dit komt doordat de meeste van hen, zoals foraminiferen, een mineraal skelet hebben.

Radiolarians, zoals foraminifera, zijn uitsluitend mariene inwoners.

Alle radiologen zijn planktonorganismen. Hun leven vindt plaats in een "stijgende" toestand in zeewater. Het grootste aantal radiolaire soorten is beperkt tot tropische en subtropische wateren. In koude zeeën is het aantal van hun soorten klein.

De structuur van radiologen is complex en divers. Hun hele organisatie heeft duidelijk tot uitdrukking gebrachte kenmerken van aanpassing aan de planktonische levensstijl, die zeer perfect zijn en verschillende aspecten van de structuur beïnvloeden..

De afmetingen van de radioloog variëren over een vrij groot bereik - van 40-50 micron tot 1 mm en meer. Er zijn weinig koloniale vormen van radiolarianen, met een grootte van enkele centimeters.

Laten we eerst de protoplasmatische delen van het radiolaire lichaam beschouwen. De meeste hebben een min of meer duidelijk geprononceerde bolvorm. Een kenmerkend kenmerk van de structuur van radiologen is de aanwezigheid van een centrale capsule (afb.37).

Afb. 37. Radiolaria Thalassicola nucleata. In het midden bevindt zich een donkergekleurde centrale capsule, twee zones met sterk gevacumuleerd cytoplasma (kleincellig en grootcellig), radiaal gelegen dunste pseudopodia steken naar buiten uit

De centrale capsule is een membraan dat bestaat uit organisch materiaal en de centrale delen van het cytoplasma omgeeft met een kern. De wanden van de centrale capsule worden gewoonlijk doordrongen door talrijke kleine poriën waardoor het intracapsulaire cytoplasma communiceert met het extracapsulaire. De centrale capsule moet worden beschouwd als een skeletformatie die de binnenste delen van het cytoplasma en het nucleaire apparaat beschermt. Bij sommige radiologen communiceert de intracapsulaire holte met de extracapsulaire ruimte niet door talrijke kleine openingen, maar door een brede opening die lijkt op de mond van de schelpen van rhizopoden.

De buitenste laag van het cytoplasma - ectoplasma - vormt een brede zone bij radiolarians. Deze zone bevat verschillende insluitsels die de hoofdmassa van de buitenste laag van het radiolaire lichaam vormen. Het cytoplasma zelf wordt alleen weergegeven door dunne lagen tussen de insluitsels. Het grootste deel van deze insluitsels is slijm, dat samen een dikke laag vormt die kalimma wordt genoemd. Naast slijm zijn er andere insluitsels in het cytoplasma van radiolaria, met name heel vaak vetdruppels. Al deze verschillende insluitsels verminderen het soortelijk gewicht van het dier en kunnen worden beschouwd als een van de vormen van aanpassing aan "zweven" in de waterkolom.

In veel radiolair cytoplasma zijn er soms aanzienlijke hoeveelheden groene (zoochlorella) en gele (zooxanthellae) insluitsels. Dit zijn eencellige algen. Sommige van deze algen behoren tot loslaten van gepantserde flagellaten - Dinoflagellata. Voor ons is een typisch voorbeeld van de symbiose van het eenvoudigste dierlijke organisme met het plantenorganisme. Deze samenwoning is gunstig voor beide componenten. Algen krijgen bescherming in het lichaam van de radiolaria en waarschijnlijk sommige voedingsstoffen, evenals kooldioxide die tijdens de ademhaling wordt gevormd. Kooldioxide is essentieel voor de fotosynthese van een groene plant. Als gevolg van fotosynthese geven algen vrije zuurstof af, die door radiolaria wordt gebruikt voor ademhaling. Bovendien kunnen sommige algen worden verteerd door radiolaria, d.w.z. het dient als voedselbron. Algen komen alleen voor bij radiologen die op ondiepe diepten leven waar licht doordringt. Ze zijn afwezig in diepzeevormen..

Talrijke dunste pseudopodia strekken zich uit van het lichaam van de radiolaria: (Fig. 37, tabellen 2 en 3), bij sommige soorten anastomose met elkaar. Ze dienen om voedsel op te sluiten..

Zeer weinig radiolaire soorten zijn skeletachtig. De overgrote meerderheid van hen heeft een skelet dat een dubbele functie vervult: beschermend en bevorderlijk voor "drijven" in de waterkolom. De verscheidenheid aan vormen van hun skeletten is erg groot. Veel skeletten van radiologen, die vaak regelmatige geometrische vormen hebben, zijn buitengewoon aantrekkelijk. De skeletten van radiologen combineren grote lichtheid (in planktonorganismen kan het skelet niet zwaar zijn) met kracht en vaak met de aanwezigheid van verschillende uitgroeiingen die het oppervlak van het dier vergroten. Radiolarians zijn een van de mooiste en sierlijkste organismen. De beroemde Duitse zoöloog en darwinist uit de tweede helft van de 19e eeuw. Ernst Haeckel, die tegelijkertijd een uitstekende kunstenaar was, publiceerde een interessante atlas van tekeningen, die hij "The Beauty of Forms in Nature" noemde. Deze uitgebreide atlas bevat afbeeldingen van de vele ongewervelde dieren die Haeckel als kunstenaar vanuit esthetisch oogpunt het aantrekkelijkst vond. In de atlas (er is een Russische editie) wordt aan radiolarianen een belangrijke plaats toegewezen. Haeckel heeft ze veel bestudeerd. Hij is de auteur van grote monografische studies op dit gebied van de zoölogie..

We hebben in dit boek niet de gelegenheid om een ​​gedetailleerde beschrijving te geven van verschillende vormen van radiolarianen en beperken ons tot slechts enkele van de meest interessante vertegenwoordigers van deze enorme groep protozoa (zie Tabellen 2 en 3).

Radiologen hebben een mineraal skelet. Voor het merendeel bestaat het uit silica (SiO2) In een van de radiolaire ordes bestaat het skelet uit strontiumsulfaat (Sr2ZO4).

Subklasse van radiolarianen bestaat uit 4 squads. Elk detachement heeft zijn eigen typische skeletvormen. Laten we kort stilstaan ​​bij de overweging van deze eenheden (tabel 2-3).

In de volgorde Spumellaria zijn er geïsoleerde soorten zonder skelet (Fig. 37), maar de meeste hebben een vuursteenskelet. De oorspronkelijke en meest primitieve vorm is een afzonderlijke enkel- of drie- en vierzijdige microscopisch kleine naald verspreid in het ectoplasma. Bij veel Spumellaria worden deze naalden aan elkaar gesoldeerd, wat resulteert in opengewerkte skeletballen (zie Tabellen 3, 4,5).

Radiale naalden verlaten vaak de ballen. Bij sommige soorten worden niet één, maar meerdere ballen gevormd, in elkaar genest en verbonden door radiale naalden. Waarschijnlijk worden deze geneste ballen opeenvolgend gevormd naarmate de eenvoudigste groeit (dit proces blijft onontgonnen). De vuursteenskeletten in de volgorde Nasselaria zijn zeer divers. Het aanvankelijke formaat lijkt hier een spicule met vier stralen te zijn. Drie van zijn stralen vormen een statief dat de centrale capsule ondersteunt, terwijl de vierde naar boven is gericht en een apicale naald vormt. Deze hoofdspicule is verbonden door ringen die de spicule-naalden verbinden (zie Tabellen 3, 3). Deze uitzettende ringen vormen een zeer divers en bizar skelet in de vorm van opengewerkte hoeden, helmen, ballen enz. (Zie tabellen 3, 2, 3, 6). Het skelet van radiologen die behoren tot de orde Acantharia is zeer karakteristiek en typisch. Chemisch gezien heeft het een andere samenstelling dan Spumellaria en Nasselaria, namelijk het bestaat uit strontiumsulfaat, dat vrij gemakkelijk oplosbaar is in zeewater. Daarom lost na de dood van het dier het skelet van acantharia op, terwijl de vuursteenskeletten van Spumellaria en Nasselaria naar de bodem zinken en deel uitmaken van het slib.

De basis van het skelet van acantharia bestaat uit 20 radiaal geplaatste naalden die in het midden van het dier samenkomen (zie tabellen 3, 8). Deze naalden vormen vijf riemen met elk vier naalden. Hun vrije uiteinden steken uit het radiolaire lichaam. Deze skeletvorm, die origineel was voor Acantharia, ondergaat verschillende modificaties bij verschillende soorten. De naalden kunnen in verschillende mate worden ontwikkeld. In Diplocercus (zie Tabellen 2, 4) overheersen bijvoorbeeld twee naalden. Het skelet van Lithoptera is erg mooi (zie Tabellen 2, 7). Hier worden voornamelijk 4 naalden ontwikkeld, waarop takken zich ontwikkelen en roosters vormen. Het hele skelet krijgt het karakter van een opengewerkte plaat. De skeletnaalden van acantharia worden aan de buitenste laag van het cytoplasma bevestigd met behulp van speciale filamenten rond de naalden. Deze vezels kunnen samentrekken. Met hun samentrekking of, omgekeerd, verlenging, verandert het totale volume van het radiolaire protoplasmatische lichaam. Deze veranderingen vertegenwoordigen een zeer fijne afstemming om het dier in de waterkolom te laten drijven. Wanneer temperatuur of zoutgehalte fluctueert, blijft de dichtheid van zeewater niet constant. Een toename of afname van het lichaamsvolume van een radiolaria verandert het soortelijk gewicht van het dier in overeenstemming met de fysieke eigenschappen van water.

De siliciumskeletten van de vierde orde van radiolarianen, Pheodaria (zie tabellen 2, 3, 6), die de diepste watersoorten bevatten, zijn buitengewoon divers en moeilijk te herleiden tot een algemeen schema. Het skelet van sommige wordt, net als Spumellaria, weergegeven door geneste ballen. Anderen hebben 2 kleppen die de centrale capsule omringen. Aan deze elementen van het skelet worden verschillende, soms vertakte radiale processen toegevoegd - naalden. Vaak is er een perifere zone van dunne holle naalden die zich in verschillende lagen bevindt. Opvallend is de skeletdiversiteit van Pheodaria.!

De vertegenwoordigers van Pheodaria verschillen van vertegenwoordigers van andere ordes van radiolarianen doordat hun centrale capsule één of drie brede openingen heeft die de intracapsulaire holte communiceren met de extracapsulaire ruimte (in plaats van de talrijke poriën die aanwezig zijn bij andere radiolaren). Bovendien heeft Pheodaria in het extracapsulaire cytoplasma in het gebied van de opening die naar de holte van de centrale capsule leidt, een speciale, meestal bruinkleurige ophoping van pigment, uitscheidingslichamen en vaak voedselinsluitsels. Deze formaties, die sterk opvallen door hun felle kleur tegen de achtergrond van kleurloos cytoplasma, worden feodium genoemd. De vraag naar de fysiologische betekenis van Feodium blijft onduidelijk.

Reproductieprocessen van radiologen worden nog onvoldoende bestudeerd, ondanks het feit dat veel wetenschappers deze interessante dieren hebben bestudeerd. Dit wordt voor een groot deel verklaard door het feit dat niemand er nog in is geslaagd om de kweek van radiologen in aquaria lang vast te houden. Deze echte "kinderen van de zee" kunnen de bestaansvoorwaarden van het laboratorium niet verdragen. Van sommige grote soorten, die een skelet hebben dat uit afzonderlijke naalden bestaat, is waargenomen dat ze zich voortplanten door in twee te delen. Bij soorten met een complex monolithisch skelet is deze reproductiemethode onmogelijk, omdat een sterk mineraal skelet niet in twee helften kan worden verdeeld. Blijkbaar vindt bij dergelijke soorten de vorming van mononucleaire embryo's (zwervers) plaats, vergelijkbaar met hoe deze optreedt tijdens aseksuele reproductie van foraminiferen.

Of het seksuele proces kenmerkend is voor alle radiologen, blijft onduidelijk. Verduidelijking van dit probleem vereist verder onderzoek. De zaak is buitengewoon gecompliceerd door het feit dat symbiotische en soms parasitaire algen en flagellaten vaak in het lichaam van radiologen leven. Deze organismen, op hun beurt, vormen tijdens de voortplanting zwervers uitgerust met flagella, die uit het lichaam van de radiolarian komen. Het is niet altijd gemakkelijk om te beslissen of we te maken hebben met zwervers die tot de radiolaria zelf behoren, of met zwervers van plantenorganismen die in hun lichaam leven..

Zoals reeds aangegeven, zijn radiologen voornamelijk bewoners van warme zeeën. Voor de Atlantische Oceaan werd bijvoorbeeld gevonden dat in het equatoriale gebied het aantal radiolaire soorten vandaan komt detachement Acantharia 10 keer hoger dan in de noordelijke regio's.

In de Stille Oceaan worden ongeveer dezelfde verhoudingen waargenomen. Er zijn weinig radiologen in de Arctische zeeën. Zo werden er slechts 15 soorten gevonden in de Karazee..

De aangegeven patronen in de geografische spreiding van radiolarianen gelden voor de oppervlaktelagen van de oceaan, waarvan de temperatuur wordt bepaald door de breedtegraad. Naarmate de diepte van de watermassa toeneemt, worden de temperatuurverschillen tussen de zuidelijke en noordelijke breedtegraden geleidelijk uitgewist, waardoor ook de verschillen in de radiolaire fauna afnemen..

Naast de duidelijk geprononceerde afhankelijkheid van de verdeling van radiolarianen van de latitudinale factor, die voornamelijk met temperatuur wordt geassocieerd, hebben ze ook een uitgesproken verticale zonering. Dit probleem is bijvoorbeeld in detail bestudeerd in het gebied van de Kuril-Kamtsjatka-depressie van de Stille Oceaan, waar de diepte 10 duizend m bedraagt. Onder radiolarianen kunnen 2 soorten groepen worden onderscheiden. Men is niet beperkt of zwak beperkt tot een bepaalde diepte en wordt gevonden in verschillende dieptezones. Dergelijke soorten worden eurybate genoemd. Anderen daarentegen zijn min of meer kenmerkend voor een bepaalde diepte - dit zijn stenobadvormen. In het gebied van de Kuril-Sakhalin-depressie werden nogal wat van dergelijke stenobath-soorten gevonden, en sommige werden alleen gevonden op diepten van meer dan 4000 m.

Voor de stenobathische radiolaire soorten van de Kuril-Kamtsjatka-depressie van de Stille Oceaan valt hun opsluiting tot bepaalde diepten samen met de opsluiting tot bepaalde temperaturen. De diepste (abyssale) soorten leven bij een constante temperatuur van 1,5-2,0 ° С. Middelwatersoorten zijn wijdverspreid in een relatief warme watermassa met een temperatuur van 3,5 ° С. De soorten geassocieerd met ondiepe diepten bewonen de kou een laag water met temperaturen rond 0 ° C. Ten slotte zijn soorten die in de oppervlaktelagen leven onderhevig aan seizoensgebonden temperatuurschommelingen (de gemiddelde jaartemperatuur van deze laag is 2,6 ° C).

In de Golf van Napels in de Middellandse Zee, de Russische wetenschapper prof. VT Shevyakov observeert al jaren de verspreiding van radiologen. In het bijzonder bleken radiologen detachement Acantharia extreem gevoelig voor de kleinste veranderingen in omgevingsfactoren, waaronder bijvoorbeeld ontzilting. Meestal worden acantharia voornamelijk verspreid in de oppervlaktelagen van de zee. Echter, na hevige regenbuien "ontsnappen" ze van ontzilting en zinken ze naar een diepte van 100-200 m. Na 1-2 dagen stijgen acantharia weer op naar de oppervlaktelagen.

Acantharia is erg gevoelig gebleken voor opwinding. Met een sterke golf gaan ze naar een diepte van 5-10 m. In de wintermaanden, door de afkoeling van de oppervlaktelagen van de zee, zinkt acantharia ook naar een diepte van 50-200 m, waar de watertemperatuur hoger is.

Van de vier hierboven beschouwde ordes zijn de Acantharia radiolarians overwegend bewoners van de oppervlaktelagen van de zee. De andere drie ordes (Spumellaria, Nasselaria, Pheodaria) zijn meestal beperkt tot de diepste delen.

Van de zeeën die de kusten van de Sovjet-Unie wassen, zijn de zeeën van het Verre Oosten het rijkst aan radiolarianen. De binnenzeeën (Kaspische Zee, Azov) zijn volledig verstoken van radiolarianen. Dit komt duidelijk door hun ontzilting in vergelijking met de Wereldoceaan. In de noordelijke zeeën van zowel de Europese als de Aziatische delen van de USSR zijn er weinig radiologen, wat wordt geassocieerd met de lage temperaturen die hier heersen..

Radiolarian wordt vaak gevonden in fossiele toestand in sedimentaire zeesteentjes. Vertegenwoordigers van twee ordes zijn bekend in de fossiele staat - Spumellaria en Nasselaria. Het skelet van Acantharia, bestaande uit strontiumsulfaat (SrSO4), blijft niet in fossiele toestand, omdat het vrij gemakkelijk in water oplost. Fossielen van Pheodaria niet beschreven.

Fossiele radiolarians worden gevonden in sedimentaire gesteenten van verschillende geologische tijdperken, te beginnen met de Cambrische afzettingen. Dit suggereert dat radiolarianen een zeer oude groep van het dierenrijk zijn. Er zijn enkele oude sedimentaire gesteenten waarin, naast andere organische overblijfselen, de radiolaire skeletten de overhand hebben en het grootste deel uitmaken (dergelijke rotsen worden radiolarieten genoemd). Op het grondgebied van de Sovjet-Unie zijn radiolarieten bekend in de Silurische en Devoon-afzettingen van de Oeral, in West-Siberië, in het Verre Oosten (in de Perm-afzettingen van de Sikhote-Alin). Het eiland Barbados (Caribische Zee), onderdeel van de Kleine Antillen, bestaat voornamelijk uit tripoli - een rots die bestaat uit skeletten van radiolarianen. Het eiland heeft een 360 m hoge berg, gebouwd van tripoli. Er zijn hier meer dan 200 soorten radiologen gevonden en hun skeletten zijn zeer goed bewaard gebleven..

Radiolarians zijn, naast gesteenten die voornamelijk uit hun skeletten bestaan, in verschillende hoeveelheden aanwezig in vele andere sedimentaire mariene gesteenten (kalksteen, krijt, leisteen, enz.).

Door een dergelijke brede verspreiding in mariene sedimenten spelen radiologen, samen met foraminiferen, een belangrijke rol bij het bepalen van de leeftijd van gesteenten..

Zonnebloem subklasse (Heliozoa)

De derde subklasse van de sarcode-klasse is de zonnebloem (Heliozoa). Dit omvat slechts enkele tientallen soorten protozoa, waarvan sommige in zoet water leven, andere in zeewater. De meeste zonnebloemen zijn organismen, vrij zwevend in de waterkolom, verstoken van een mineraal skelet. Sommige soorten zijn aan het substraat gehecht..

In kleine zoetwaterreservoirs - vijvers, sloten - vind je in de zomer vaak de zonnebloem Actinosphaerium eichhorni (Fig. 38).

Afb. 38. Zonnebloem Actinosphaerium eichhorni: A - algemeen beeld; B - deel van het lichaam met een hogere vergroting; B - de structuur van de kern bij sterke vergroting. 1 - ectoplasma; 2 - endoplasma; 3 - eten; 4 - axopodia; 5 - kern

Het lichaam van Actinosphaerium is bolvormig en bereikt een diameter van 1 mm, zodat het duidelijk zichtbaar is met het blote oog. Talloze dunne perfect rechte pseudopodia lopen uiteen in radii in alle richtingen. De standvastigheid van de vorm van de pseudopodia is te wijten aan het feit dat er een sterke elastische axiale draad in loopt. Dit type structuur van pseudopodia wordt axopodia genoemd..

Het zonnebloemcytoplasma heeft een cellulaire structuur en splitst zich in twee lagen: het buitenste, lichtere, corticale (ectoplasma) en het binnenste, medullaire (endoplasma). Ectoplasma bezet ongeveer 1 /6- 1 /tien de volledige diameter van het lichaam van het dier. In deze buitenlaag zijn vacuolen bijzonder groot en gevuld met transparante inhoud. Onder hen vallen twee (en soms meer) bijzonder grote vacuolen op in grootte, die periodiek samentrekken. Dit zijn contractiele vacuolen. De frequentie van hun contractie bij kamertemperatuur is ongeveer een minuut.

De binnenste laag van het cytoplasma (endoplasma) heeft een veel fijnere cellulariteit dan het ectoplasma en is meestal gevuld met talrijke voedselinsluitsels. Hier vindt intracellulaire vertering plaats. Onverteerd voedselresten worden door de ectoplasma-laag weggegooid. Een significant verschil tussen zonnebloemen en radiologen is de afwezigheid van een centrale capsule erin. Hoe vangt de zonnebloem een ​​prooi op en wat eet hij? De prooi wordt gevangen door pseudopodia. Als een klein dier of plant een pseudopod aanraakt, blijft het er onmiddellijk aan plakken en verliest het al snel het vermogen om te bewegen. Waarschijnlijk zijn dieren verlamd door een giftige stof die wordt uitgescheiden door het cytoplasma van zonnebloem. Naburige pseudopodia (axopodia) hebben de neiging om prooien te vangen en worden door hun gewrichtsbewegingen naar het oppervlak van de cytoplasmatische cortex gebracht. Vaak wordt een tijdelijke, korte, stompe pseudopod gevormd naar voedsel vanaf de zijkant van het ectoplasma, wat bijdraagt ​​aan het vangen ervan. In het ectoplasma blijft voedsel niet hangen, maar gaat het onmiddellijk in het endoplasma, waar het wordt verteerd.

Zonnebloemproducten zijn divers. Dit kunnen verschillende protozoa zijn (ciliaten, flagellaten), maar ook kleine meercellige dieren (bijvoorbeeld rotifers, kleine ciliaire wormen).

Het nucleaire apparaat van de zonnebloem Actinosphaerium bestaat uit veel identieke kernen (bij grote individuen kan hun aantal 200 of zelfs meer bereiken), altijd alleen in het endoplasma. Actinosphaerium is een voorbeeld van een protozoa met meerdere kernen.

Zonnebloemen kunnen zich op verschillende manieren in een vijver gedragen. Ze "zweven" vaak in de onderste laag van de waterkolom. Bovendien kunnen ze langs het substraat bewegen, alsof ze langs de bodem rollen, terwijl ze de axopodia langzaam buigen.

Druids Actinosphaerium reproduceren door deling. Tegelijkertijd wordt het lichaam van de zonnebloem in twee min of meer identieke helften getrokken. Dit wordt voorafgegaan door splijting van kernen, die echter niet gelijktijdig plaatsvinden, maar zich uitstrekken over het gehele tijdsinterval tussen twee delen van de zonnebloem.

Naast aseksueel hebben zonnebloemen ook seksuele voortplanting, wat nogal moeilijk is..

Naast het grote Actinosphaerium, worden andere, kleinere soorten zonnebloem, vergelijkbaar in structuur met Actinosphaerium, gevonden in zoet water. Laten we bijvoorbeeld wijzen op de veel voorkomende kleine Actinophrys sol, die, in tegenstelling tot Actinosphaerium, maar één kern heeft. In de zee worden ook zonnebloemen aangetroffen, in hun structuur die lijkt op Actinosphaerium, bijvoorbeeld de meerkernige Cаmptonema nutans.

Onder zonnebloemen, zowel zoetwater als marien, zijn er enkele soorten met een mineraal skelet van silica, vergelijkbaar met radiolarians. Een voorbeeld is de zoetwater Clathrulina elegans (Afb.39). Het is een kleine zonnebloem met typische radiale axopoden, waarvan het lichaam is omgeven door een dun skelet in de vorm van een opengewerkte bal. Met behulp van een dun been wordt dit organisme aan het substraat gehecht. Het endoplasma heeft één kern. Tijdens de reproductie van Clathrulina wordt het protoplasma in het skelet verdeeld in twee dochter individuen, die door het gat in het skelet naar buiten komen en vervolgens hun nieuwe skelet en stengel vormen.

Afb. 39. Zonnebloem Clathrulina elegans: 1 - axopodia; 2 - skelet; 3 - dochter individuen in het skelet van de moeder

In het evolutieproces gaven sarcodes, die zich aanpasten aan verschillende habitats, een grote verscheidenheid aan vormen. De organisatie van de sarcode is nog steeds erg primitief. Met de amoebe als voorbeeld zien we een van de eenvoudigst gerangschikte dierlijke organismen. Maar zelfs binnen het kader van de primitieve organisatie, hebben sarcodes een lange evolutionaire weg afgelegd van amoebe-achtige organismen naar complexe foraminiferen en radiolarianen. De complicatie van de structuur binnen de klasse van sarcodes beïnvloedde echter slechts in relatief kleine mate de levende protoplasmatische delen van de cel. Pseudopodia blijven organellen van beweging en vastlegging van voedsel in alle stadia van de evolutie van sarcodes. Aan de andere kant bereiken skeletelementen binnen de sarcodes een grote progressieve ontwikkeling, die enerzijds een beschermende en ondersteunende functie vervullen en anderzijds bijdragen tot het "drijven" in water (toename van specifieke oppervlakte), wat van groot biologisch belang is, aangezien veel mariene sarcodes - planktonorganismen.

De ontwikkeling van complexe skeletformaties speelde een belangrijke rol bij de evolutie van bentische (bentische) sarcodes - foraminiferen. De ontwikkeling van een complex en divers gerangschikt skelet zorgde voor biologische welvaart voor foraminiferen, zowel in eerdere geologische tijdperken als in moderne mariene fauna..

Ten slotte koos een relatief klein aantal sarcodesoorten voor andere organismen als leefgebied en werden parasieten. In termen van de complexiteit van de structuur bleven parasitaire sarcodes op het niveau van naakte amoeben.

Top